出口欧盟，遇到最多的问题，就是欧洲客户需要出口商提供欧盟CE证书和报告，有些是目的港清关需要，有些是跨境平台需要，有些是客户证实中国卖家的实力。

但是，市场上的CE证书五花八门，到底都有什么区别和功能？这里，我们主要把它分成两大类：

❉ 中国第三方机构出具的CE证书

❉ 欧盟公告号（NB机构）CE证书

核心区别在于：发证机构的资质及其法律效力的范围。简单来说，前者是“自我声明的技术支撑”，后者是“法规强制的官方背书”。

01.两者的核心差异和适用场景如下：

02.如何判断哪种证书“好用”？

“好用”与否完全取决于产品类别和对应的欧盟法规要求。关键判断流程如下：

第一步：查询产品分类与认证模式

首先确认你的产品属于哪一类，以及欧盟指令中规定的“合格评定模式”。绝大多数普通电子电器、玩具、机械等都属于“自我声明”范畴。

第二步：根据结果选择路径

❉ 如果产品属于“自我声明”类：

可以选择委托有良好声誉的国内实验室进行测试。经过测试出具的报告，是企业签署《符合性声明》并加贴CE标志的核心技术依据。这种情况国内实验室的报告就完全“好用”且是性价比最高的选择。

❉ 如果产品属于“高风险”类：

法规要求必须由欧盟公告机构进行符合性评定，并签发带NB机构的CE证书。在这种情况下，任何国内实验室的证书都无法替代NB机构签发的证书，必须寻找有相应授权的欧盟公告机构合作。

03.核心建议与风险提示

不要被“证书”名称迷惑：对于自我声明类产品，国内实验室出具的“CE证书”实质是测试报告。真正的“CE认证”是基于这份报告完成声明并贴标的全过程。

确认实验室资质：选择国内实验室时，务必确认其具备CNAS认可，且认可范围覆盖你产品需要测试的标准。这能最大程度确保测试数据的国际互认性。

高风险产品无捷径：如医疗器械等高风险产品，需实测或有资质的欧盟机构才可以颁发证书。否则无效。

主动查询公告机构：欧盟官方网站，可以按指令和产品类别查询所有授权的公告机构及其编号。联系我司，可以具体查询。

如果能提供具体的产品类型、功能描述和预期用途，我们可以帮您更精准地分析它可能适用的法规路径，提供可操作性的优惠方案。